Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется. Получают симвастатин синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus

Аналоги: Аллеста, Акталипид®, Атеростат®, Атролип, Вабадин®, Вазилип®, Вазостат-Здоровье, Веро-Симвастатин, Зокор®, Зокор® форте, Зорстат®, Зоста, Овенкор, СимваГЕКСАЛ®, Симвакол, Симвакор®-Дарница, Симвалимит®, Симвастат, Симвастатин Алкалоид, Симвастатин Зентива, Симвастатин Пфайзер, Симвастатина гранулы, Симвастатин Ликонса 10, Симвастатин Ликонса 20, Симвастатин Ликонса 40, Симвастатин-СЗ, Симвастатин-Апо, Симвастатин-Тева, Симвастатин-Чайкафарма, Симвастол®, Симватин®, Симвор®, Симгал, Симло®, Синкард, Холвасим

Клотримазол подавляет рост и деление микроорганизмов и, в зависимости от концентрации, может оказывать фунгистатическое (задерживающее и останавливающее рост клеток грибов) или фунгицидное (приводящее к гибели грибов) действие. Клотримазол угнетает синтез эргостерола и связывается с фосфолипидами клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению проницаемости мембран клеток и вызывает последующий лизис клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших — фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.

Клотримазол также нарушает процессы жизнедеятельности в клетке гриба, подавляя образование компонентов, необходимых для построения жизненно-важных клеточных структур (белков, жиров, ДНК, полисахаридов), повреждает нуклеиновые кислоты и увеличивает выведение калия.

В конечном итоге воздействие клотримазола на грибковые клетки приводит к их гибели.

Клотримазол характеризуется широким спектром противогрибковой и антибактериальной активности: дерматофиты (Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum), дрожжи (Candida spp., Cryptococcus neoformans), диморфные грибы (Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis), простейшие (Trichomonas vaginalis).

Также он активен в отношении некоторых грамположительных бактерий.

Аналоги: Амиклон, Антифунгол, Гине-Лотримин, Имидил, Йенамазол 100, Кандибене, Кандид, Кандид-В6, Кандизол, Канестен, Канизон, Клотримазол-Акри, Клотримазол-Акрихин, Лотримин, Фактодин, Фунгинал, Фунгицип

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ2). При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Аналоги: Амелотекс, Артрозан, Би-ксикам, Лем, Либерум, М-Кам, Матарен, Медсикам, Мелбек, Мелбек форте, Мелокс, Мелоксам, Мелоксикам ДС, Мелоксикам Пфайзер, Мелоксикам Сандоз, Мелоксикам ШТАДА, Мелоксикам-ОBL, Мелоксикам-Прана, Мелоксикам-СЗ, Мелоксикам-Тева, Мелоксикам-Фармаплант, Мелофлам, Мелофлекс Ромфарм, Месипол, Миксол-Од, Мирлокс, Мовалис, Мовасин, Мовикс, Оксикамокс, Эксен-Сановель, Мелоксикам Софарма, Мелоксикам Лугал

Продукция компании представлена в коммерческом и госпитальном сегментах.

"Вертекс" - одна из первых компаний в РФ, которая получила заключения Минпромторга о подтверждении соответствия площадок компании по выпуску лекарств стандарту GMP - "Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств".

Фармпроизводитель сотрудничает с ведущими вузами Санкт-Петербурга и России по привлечению профессиональных кадров для работы в компании.

Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действиие. Неизбирателыю блокирует циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Ослабляет болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.