Рубрика "Препараты для лечения заболеваний глаз", код S01, состоит из следующего ряда препаратов:

 S01A Противомикробные препараты

 S01B Противовоспалительные препараты

 S01C Противовоспалительные препараты в комбинации с противомикробными препаратами

 S01E Противоглаукомные препараты и миотики

 S01F Мидриатические и циклоплегические средства

 S01G Деконгестанты и противоаллергические препараты

 S01H Местные анестетики

 S01J Диагностические препараты

 S01K Препараты, используемые при хирургических вмешательствах в офтальмологии

 S01L Средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза

 S01X Другие препараты для лечения заболеваний глаз

Синтетический ГКС, дегидрированный аналог гидрокортизона, проникая через клеточные мембраны, образуют комплексы со специфическими цитоплазматическими рецепторами. Затем эти комплексы проникают в клеточное ядро, связываются с ДНК (хроматином) и стимулируют транскрипцию мРНК и последующий синтез различных белков, опосредующих клеточные эффекты (в том числе липокортина. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и т.д.), чем и объясняется эффект ГКС при системном применении. ГКС не только оказывают существенное воздействие на воспалительный процесс и иммунный ответ, но также влияют на углеводный, белковый и жировой обмен. Они также оказывают влияние на сердечно-сосудистую систему, скелетные мышцы и центральную нервную систему.

Метилпреднизолона ацетат обладает теми же свойствами, что и метилпреднизолон, но хуже растворим и менее активно метаболизируется, чем объясняется большая длительность его действия.

Аналоги: Депо-Медрол, Ивепред, Лемод, Медрол, Метилпреднизолон-Здоровье, Метилпреднизолона-Нортон, Метилпреднизолон-ФС, Метипред, Метипред Орион, Солу-Медрол, Урбазон

Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия); алкалоид, получаемый из различных видов эфедры (Ephedra L.) семейства эфедровых (Ephedraceae). Эфедрин, содержащийся в растениях, является левовращающим изомером. Синтетически получен рацемат, уступающий по активности левовращающему изомеру.

После введения эфедрина происходит возбуждение альфа - и бета-адренорецепторов: действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, эфедрин способствует выделению медиатора норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, он оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы.

Стимулирует деятельность сердца (увеличивает частоту и силу сокращений), облегчает AV-проводимость, повышает АД, вызывает бронхолитический эффект, подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление), повышает тонус скелетных мышц, вызывает гипергликемию.

В отличие от эпинефрина эффект эфедрина развивается медленно, но продолжается более длительно. При повторном введении эфедрина с небольшим интервалом (в 10-30 мин) его прессорное действие быстро снижается - возникает тахифилаксия (быстрое привыкание), связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях.

Эфедрин стимулирует ЦНС, по психостимулирующему действию близок к фенамину.

Тормозит активность МАО и КОМТ.

Аналоги: Эфедрина гидрохлорид, Эфедрина гидрохлорида раствор для инъекций 5%

Гиалуроновая кислота - необходимый компонент экстрацеллюлярного матрикса, присутствует в высоких концентрациях в составе суставного хряща и синовиальной жидкости. Эндогенная гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, а также она необходима для формирования протеогликанов в суставном хряще.

При остеоартрозе отмечаются дефицит и качественные изменения гиалуроновой кислоты в составе синовиальной жидкости и хряща. Внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты на фоне дегенеративных изменений поверхности синовиального хряща и патологии синовиальной жидкости приводит к улучшению функционального состояния сустава.

При применении гиалуроновой кислоты отмечается улучшение клинического течения остеоартроза на протяжении 6 месяцев с момента лечения, наблюдается противовоспалительный и анальгезирующий эффект.

Применение таблеток/капсул гиалуроновой кислоты позволяет восстановить ее баланс. В результате их употребления ткани становятся более упругими и сохраняют влагу. Именно благодаря этому ткани становятся упругими, а морщины уменьшаются.

Это вещество при инъекции в кожу попадает в пространство между волокнами соединительной ткани и активно начинает влиять на молекулы воды. Кроме того, благодаря сохранению влаги повышается увлажненность кожи. Эффект проявляется после первой процедуры. Со временем препарат рассасывается. Отзывы подтверждают весьма высокую эффективность такой процедуры.

Аналоги: Гиалган Фидия, Гиалуроновая кислота серии ДермаКлиник, Гиалуроновая кислота VOM, Гиалуроновая кислота 100 мг, Гиалуроновая кислота 120 мг, Гиалуроновая кислота альфа, Капсулы Гиалуроновая кислота, Кислота гиалуроновая двойной силы, КорДжен Коллекция Гиалуроновая кислота, Либридерм (LIBREDERM®) Гиалуроновая кислота 120 мг, Маска профессиональная 100% гиалуроновая кислота «Vilenta», Ново-ГК™, Сингиал, Синоарт, GNC-Гиалуроновая кислота для женщин, KWC Гиалуроновая кислота, KWC Гиалуроновая кислота улучшенная формула

Аналоги: Дальтифэн, Задитен, Задитен СРО, Кетотифен-В, Кетотифен-ЛХ, Кетотифен Софарма, Кетотифен Штада, Кетотифен-Рос, Кетотифена таблетки 0,001 г, Кетотифена таблетки 0,001 г, Кетотифена фумарат, Кетоф, Позитан, Стафен, Френасма 

Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с м₁-, м₂- и м₃-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холинорецепторы.

Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику ЖКТ. Практически не влияет на секрецию желчи и поджелудочной железы. Вызывает мидриаз, паралич аккомодации, уменьшает секрецию слезной жидкости.

В средних терапевтических дозах атропин оказывает умеренное стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект. Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. В токсических дозах атропин вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние.

Атропин уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС (при незначительном изменении АД), повышению проводимости в пучке Гиса.

В терапевтических дозах атропин не оказывает существенного влияния на периферические сосуды, но при передозировке наблюдается вазодилатация.

При местном применении в офтальмологии максимальное расширение зрачка наступает через 30-40 мин и исчезает через 7-10 дней. Мидриаз, вызванный атропином, не устраняется при инстилляции холиномиметических препаратов.

Аналоги: Атропин Нова, Атропин-Дарница®, Атропина сульфат, Атропина сульфата раствор 1%, Атропина сульфата раствор для инъекций 0,05%, Атропина сульфата раствор для инъекций 0,1%

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Аналоги: Азмакорт, Берликорт, Кенакорт, Кеналог, Кеналог 40, Полькортолон, Полькортолон 40, Триакорт, Триамсинолон, Триамцинолон-ФПО, Триамцинолона ацетонид, Триамцинолона таблетки 0,004 г, Фторокорт

Преднизолон является синтетическим глюкокортикостероидом, обладающим противовоспалительным и противоаллергическим действием. Препарат также обладает противозудным и противоэкссудативным действием.

Аналоги: Декортин Н20, Декортин Н5, Декортин Н50, Медопред, Преднизолон 5 мг Йенафарм, Преднизолон буфус, Преднизолон гемисукцинат, Преднизолон Никомед, Преднизолон-АКОС, Преднизолон-Ферейн, Преднизолона гемисукцинат лиофилизированный для инъекций 0,025 г, Преднизолона метасульфобензоат натрия, Преднизолона натрия фосфат, Преднизолона таблетки, Преднизолоновая мазь, Преднизолоновая мазь 0,5%, Солю-Декортин H25, Солю-Декортин Н250, Солю-Декортин Н50

Нарушает формирование комплекса между РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Успешно борется с грамположительными микроорганизмами, в том числе с продуцирующими пенициллиназу штаммами. Назначают, если есть противопоказания к назначению пенициллина. Успешно борется с возбудителями венерической и паховой лимфогранулемы. К группе тетрациклинов устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А

Аналоги: Тетрациклин-АКОС, Тетрациклин-ЛекТ

Противогрибковый полиеновый антибиотик группы макролидов, обладает широким спектром противогрибкового действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans.

Менее чувствительны к натамицину дерматофиты.

Резистентность к натамицину в клинической практике не наблюдалась.

Аналоги: Пимафуцин, Примафунгин, Экофуцин