НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Уменьшает болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.

Аналоги: Алгезир Ультра, Алив, Апранакс, Налгезин, Налгезин форте, Наприос, Напробене, Напроксен-Акри, Напроксена натрий, Пронаксен, Санапрокс 

Миорелаксант центрального действия. Снижение патологически повышенного тонуса скелетных мышц объясняют способностью толперизона подавлять спиномозговые полисинаптические рефлексы и угнетающим влиянием на каудальную часть ретикулярной формации. Обладает центральными н-холиноблокирующими свойствами. Не оказывает существенного влияния на периферические отделы нервной системы. Обладает слабым спазмолитическим и сосудорасширяющим действием.

Аналоги: Мидокалм, Толизор, Толперизона гидрохлорид , Толперизон-OBL, Толперил-Здоровье

Аналоги: Аллопуринол-Эгис, Аллопуринол Сандоз®, Аллопуринола таблетки 0,1 г, Аллупол, Алопрон, Пуринол, Санфипурол

Гиалуроновая кислота - необходимый компонент экстрацеллюлярного матрикса, присутствует в высоких концентрациях в составе суставного хряща и синовиальной жидкости. Эндогенная гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, а также она необходима для формирования протеогликанов в суставном хряще.

При остеоартрозе отмечаются дефицит и качественные изменения гиалуроновой кислоты в составе синовиальной жидкости и хряща. Внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты на фоне дегенеративных изменений поверхности синовиального хряща и патологии синовиальной жидкости приводит к улучшению функционального состояния сустава.

При применении гиалуроновой кислоты отмечается улучшение клинического течения остеоартроза на протяжении 6 месяцев с момента лечения, наблюдается противовоспалительный и анальгезирующий эффект.

Применение таблеток/капсул гиалуроновой кислоты позволяет восстановить ее баланс. В результате их употребления ткани становятся более упругими и сохраняют влагу. Именно благодаря этому ткани становятся упругими, а морщины уменьшаются.

Это вещество при инъекции в кожу попадает в пространство между волокнами соединительной ткани и активно начинает влиять на молекулы воды. Кроме того, благодаря сохранению влаги повышается увлажненность кожи. Эффект проявляется после первой процедуры. Со временем препарат рассасывается. Отзывы подтверждают весьма высокую эффективность такой процедуры.

Аналоги: Гиалган Фидия, Гиалуроновая кислота серии ДермаКлиник, Гиалуроновая кислота VOM, Гиалуроновая кислота 100 мг, Гиалуроновая кислота 120 мг, Гиалуроновая кислота альфа, Капсулы Гиалуроновая кислота, Кислота гиалуроновая двойной силы, КорДжен Коллекция Гиалуроновая кислота, Либридерм (LIBREDERM®) Гиалуроновая кислота 120 мг, Маска профессиональная 100% гиалуроновая кислота «Vilenta», Ново-ГК™, Сингиал, Синоарт, GNC-Гиалуроновая кислота для женщин, KWC Гиалуроновая кислота, KWC Гиалуроновая кислота улучшенная формула

Аналоги: Дальтифэн, Задитен, Задитен СРО, Кетотифен-В, Кетотифен-ЛХ, Кетотифен Софарма, Кетотифен Штада, Кетотифен-Рос, Кетотифена таблетки 0,001 г, Кетотифена таблетки 0,001 г, Кетотифена фумарат, Кетоф, Позитан, Стафен, Френасма 

Ингибитор резорбции костной ткани, бисфосфонат. Обладает избирательным действием на кость. Оказывает ингибирующее действие на резорбцию костной ткани, опосредуемую остеокластами.

Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани, но точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным.

 Помимо ингибирующего действия на резорбцию костной ткани, золендроновая кислота обладает другими противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими терапевтическую эффективность при костных метастазах.

In vivo: ингибирование остеокластической резорбции костной ткани, изменяющее микросреду костного мозга, приводящее к снижению роста опухолевых клеток; антиангиогенная активность. Подавление костной резорбции клинически сопровождается также выраженным снижением болевых ощущений.

In vitro: ингибирование пролиферации остеобластов, прямая цитотоксическая и проапоптическая активность, синергический цитостатический эффект с противоопухолевыми препаратами; антиадгезивная/инвазивная активность.

Золедроновая кислота, подавляя пролиферацию и индуцируя апоптоз, оказывает непосредственное противоопухолевое действие в отношении клеток миеломы человека и раковой опухоли молочной железы, а также уменьшает проникновение клеток раковой опухоли молочной железы через экстрацеллюлярный матрикс, что свидетельствует о наличии у нее антиметастатических свойств. Кроме того, золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и у животных вызывает антиангиогенное действие.

Аналоги: Акласта, Блазтера, Верокласт, Золдрия, Золедронат-Тева, Золедроновая кислота-Здоровье, Золедроновая кислота моногидрат, Золедрэкс, Золендроник-Рус 4, Золерикс, Зомета, Резокластин, Резокластин ФС, Резорба, Резоскан 99mTc

Аналоги: Алопрол, Асталин, Вентилор, Вентолин, Вентолин Легкое Дыхание, Вентолин Небулы, Вертасорт, Волмакс, Саламол, Саламол Стери-Неб, Саламол Эко, Саламол Эко Легкое Дыхание, Салмо, Сальбен, Сальбувент, Сальбугексал, Сальбутабс, Сальбутамол АВ, Сальбутамол основание, Сальбутамол-аэронатив, Сальбутамол-НЕО, Сальбутамол-МФ, Сальбутамол-МХФП, Сальбутамол-натив, Сальбутамол-Тева, Сальбутамола гемисукцинат, Сальбутамола сульфат, Сальгим, Сальгим раствор для ингаляций, Сальгим таблетки 0,004 г, Сальтос, Стеринеб Саламол, Цибутол, Циклокапс

Антисептическое средство. При наружном применении оказывает противомикробное, туберкулоцидное, фунгицидное, и антивирусное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Коагулирует белки микроорганизмов.

Антисептическая активность повышается с увеличением концентрации этанола.

Для обеззараживания кожи используют 70% раствор, проникающий в более глубокие слои эпидермиса лучше, чем 95-96%, обладающий дубящим действием на кожу и слизистые оболочки.

При системном применении относится к сильнодействующим наркотикам, обладает способностью вызывать анальгезию и общую анестезию. Наиболее чувствительны к этанолу клетки ЦНС, особенно клетки коры головного мозга, воздействуя на которые, этанол вызывает характерное алкогольное возбуждение, связанное с ослаблением процессов торможения. Затем наступают также ослабление процессов возбуждения в коре, угнетение спинного и продолговатого мозга с подавлением деятельности дыхательного центра.

Является растворителем для ряда лекарственных средств, а также экстрагентом для ряда веществ, содержащихся в лекарственном растительном сырье.

Аналоги: Антисепт 70 %, Антисепт 96 %, Антисептол, Витасепт, Витафарм 70 %, Витафарм 96 %, Этанол 96, Этанол медицинский, Этил, Этил 70%, Спирт этиловий 70%, Спирт этиловий 96%, Медасепт 70, Медицинский антисептический раствор, Медицинский антисептический раствор для приготовления лекарственных форм 95%, Септил, Септил Плюс, Септол, Септол-Сол, Спирт этиловый, Спирт этиловий 70 %, Спирт этиловый 95%, Спирт этиловий 96 %, Фармасептил, Фармацевтический антисептический раствор для приготовления лекарственных форм, Этиловый спирт, Этиловый спирт 95%

Аналоги: Апилепсин, Ацедипрол, Ацедипрола сироп 5%, Ацедипрола таблетки 0,3 г, Валопиксим, Вальпарин, Вальпарин ХР, Вальпроат кальция (Valproate calcium), Вальпроат натрия, Вальпроат натрия (Valproate sodium), Вальпрой, Депакин, Депакин хроно, Депакин Хроносфера, Депакин энтерик 300, Дипромал, Конвулекс, Конвульсофин, Конвульсофин-ретард, Энкорат, Энкорат хроно

Блокирует центральные пресинаптические и постсинаптические альфа2-адренергические тормозные рецепторы, усиливает центральную норадренергическую и серотонинергическую передачу. Является сильным антагонистом серотониновых 5-HT2- и 5-HT3-рецепторов, практически не взаимодействует с 5-HT1А- и 5-HT1B-рецепторами. Миртазапин является также сильным антагонистом гистаминовых H1-рецепторов, что обусловливает его седативный эффект. Слабо влияет на альфа1-адренорецепторы и холинорецепторы. Действие на периферические альфа1-адренергические и мускариновые рецепторы обусловливает развитие ортостатической гипотензии и антихолинергических эффектов.

В клинических условиях проявляется также анксиолитическое и снотворное действие, поэтому миртазапин наиболее эффективен при тревожных депрессиях разного генеза. Благодаря умеренному седативному действию в процессе лечения не актуализирует суицидальные мысли.

Аналоги: Каликста, Миразеп, Мирзатен, Мирзатен Ку-таб, Миртазапин Гексал®, Миртазапин Одт Сандоз®, Миртазапин Канон, Миртазонал, Мирталан, Миртастадин, Миртел, Ноксибел, Ремерон, Эспритал 30, Эспритал 45