Международные наименования присвоены активным веществам на основании данных "International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances", 9th Edition WHO; "Index Nominum: International Drug Directory" 16th Edition; "MARTINDALE The Extra Pharmacopoeia", 31st Edition; данных, представленных на сайте WHO Drug Information

Аналоги: Глюкоза ангидридная, Глюкоза Биеффе, Глюкоза Браун, Глюкоза буфус, Глюкоза быстродействующая Декстро (классик, малина, апельсин, вишня, клубника), Глюкоза-Виал, Глюкоза-Новофарм, Глюкоза-Э, Глюкоза-Эском, Глюкостерил, Декстроза (Dextrose), Декстроза моногидрат, Декстроза-Виал, Ликадекс ПФ декстрозы моногидрат

Противогипоксическое средство, увеличивает оксигенацию тканей, улучшает гемодинамику. Устраняет кислородную недостаточность при гипоксии, улучшает тканевое дыхание и окислительные процессы. Защищает головной мозг от гипоксии.

Оказывает метаболическое и противогельминтное действие. В условиях нормобарической гипоксии повышает устойчивость организма к эндогенным и экзогенным патологическим факторам.

При введении в желудок, способствует оксигенации, нормализует функцию пищеварительного тракта, отрицательно влияет на некоторых гельминтов (аскариды, власоглав).

Аналоги: Кислород газообразный медицинский, Кислород жидкий медицинский, Кислород медицинский, Кислород медицинский газообразный, Кислород медицинский жидкий

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется. Получают симвастатин синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus

Аналоги: Аллеста, Акталипид®, Атеростат®, Атролип, Вабадин®, Вазилип®, Вазостат-Здоровье, Веро-Симвастатин, Зокор®, Зокор® форте, Зорстат®, Зоста, Овенкор, СимваГЕКСАЛ®, Симвакол, Симвакор®-Дарница, Симвалимит®, Симвастат, Симвастатин Алкалоид, Симвастатин Зентива, Симвастатин Пфайзер, Симвастатина гранулы, Симвастатин Ликонса 10, Симвастатин Ликонса 20, Симвастатин Ликонса 40, Симвастатин-СЗ, Симвастатин-Апо, Симвастатин-Тева, Симвастатин-Чайкафарма, Симвастол®, Симватин®, Симвор®, Симгал, Симло®, Синкард, Холвасим

Синтетический ГКС, дегидрированный аналог гидрокортизона, проникая через клеточные мембраны, образуют комплексы со специфическими цитоплазматическими рецепторами. Затем эти комплексы проникают в клеточное ядро, связываются с ДНК (хроматином) и стимулируют транскрипцию мРНК и последующий синтез различных белков, опосредующих клеточные эффекты (в том числе липокортина. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и т.д.), чем и объясняется эффект ГКС при системном применении. ГКС не только оказывают существенное воздействие на воспалительный процесс и иммунный ответ, но также влияют на углеводный, белковый и жировой обмен. Они также оказывают влияние на сердечно-сосудистую систему, скелетные мышцы и центральную нервную систему.

Метилпреднизолона ацетат обладает теми же свойствами, что и метилпреднизолон, но хуже растворим и менее активно метаболизируется, чем объясняется большая длительность его действия.

Аналоги: Депо-Медрол, Ивепред, Лемод, Медрол, Метилпреднизолон-Здоровье, Метилпреднизолона-Нортон, Метилпреднизолон-ФС, Метипред, Метипред Орион, Солу-Медрол, Урбазон

 Антикоагулянтное средство, гепариноид. Оказывает антиагрегантное, антитромботическое, ангиопротекторное, гиполипидемическое и фибринолитическое действие. Активное вещество - экстракт из слизистой оболочки тонкого кишечника животных, представляет собой естественную смесь быстродвижущейся гепариноподобной фракции (80%) и дерматан-сульфата (20%). Подавляет активированный фактор Х, усиливает синтез и секрецию простациклина (простагландина PgI2), снижает концентрацию фибриногена в плазме. Повышает концентрацию активатора тканевого профибринолизина (плазминогена) в крови и снижает концентрацию в крови его ингибитора.

Аналоги: Ангиофлюкс, Вессел Дуэ Ф

Селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Стимулирует никотиновые рецепторы и повышает чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечном синапсе и восстанавливает нервно-мышечную проводимость в случаях ее блокады миорелаксантами недеполяризующего типа действия. Повышает тонус гладкой мускулатуры, усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает миоз и спазм аккомодации, понижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. При введении в конъюнктивальный мешок может вызывать временный отек конъюнктивы. Хорошо проникает через ГЭБ, усиливает процессы возбуждения в холинергических синапсах ЦНС. Повышая активность холинергической системы, галантамин улучшает когнитивные функции у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, но не оказывает влияния на развитие самого заболевания. При использовании в комплексной терапии спастических форм детского церебрального паралича улучшает нервно-мышечную проводимость, увеличивает сократительную способность мышц, положительно влияет на мнестические функции.

Аналоги: Галантамин Канон, Галантамин-Тева, Галантамина гидробромид, Галантамина гидробромида раствор для инъекций, Гальнора СР, Нивалин, Реминил

Аналоги: Супрагистим -Дарница, Супрастин, Супростилин, Хлоропирамин-Ферейн, Хлоропирамин-ЭСКОМ, Хлоропирамина гидрохлорид

Циперметрин относится к пиретроидам второго поколения, обладает широким спектром инсектоакарицидного действия, активен в отношении саркоптоидых, иксодовых клещей и насекомых.

Механизм инсектоакарицидного действия основан на нарушении проницаемости клеточных мембран и блокировки натриевых каналов в нервной системе членистоногих, что приводит к их гибели.

По степени воздействия на организм Циперметрин относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

Аналоги: Биорекс-ГХ, Креолин-Х

Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия); алкалоид, получаемый из различных видов эфедры (Ephedra L.) семейства эфедровых (Ephedraceae). Эфедрин, содержащийся в растениях, является левовращающим изомером. Синтетически получен рацемат, уступающий по активности левовращающему изомеру.

После введения эфедрина происходит возбуждение альфа - и бета-адренорецепторов: действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, эфедрин способствует выделению медиатора норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, он оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы.

Стимулирует деятельность сердца (увеличивает частоту и силу сокращений), облегчает AV-проводимость, повышает АД, вызывает бронхолитический эффект, подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление), повышает тонус скелетных мышц, вызывает гипергликемию.

В отличие от эпинефрина эффект эфедрина развивается медленно, но продолжается более длительно. При повторном введении эфедрина с небольшим интервалом (в 10-30 мин) его прессорное действие быстро снижается - возникает тахифилаксия (быстрое привыкание), связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях.

Эфедрин стимулирует ЦНС, по психостимулирующему действию близок к фенамину.

Тормозит активность МАО и КОМТ.

Аналоги: Эфедрина гидрохлорид, Эфедрина гидрохлорида раствор для инъекций 5%