Рубрика "Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности", код А02, состоит из следующего ряда препаратов:

 A02A. Антациды

 A02B. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса

 A02D. Ветрогонные препараты (данная группа кодов ранее находилась в АТХ классификации, но была измененена. В скобках указан новый код.)

 А02Е. Препараты альгиновой кислоты (данная группа кодов ранее находилась в АТХ классификации, но была измененена. В скобках указан новый код.)

А02X. Прочие препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности

Ингибитор протонового насоса. Снижает кислотопродукцию - тормозит активность Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию секреции соляной кислоты.

Препарат является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток.

Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя.

Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение первого часа, максимум - через 2 ч. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч.

Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 дня после окончания приема.

Аналоги: Веро-Омепразол, Гастрозол, Демепразол, Желкизол, Зероцид, Золсер, Крисмел, Лосек, Лосек МАПС, Омез, Омез Инста, Омезол, Омекапс, Омепразол Зентива, Омепразол Сандоз, Омепразол Штада, Омепразол-OBL, Омепразол-АКОС, Омепразол-Акри, Омепразол-Акрихин, Омепразол-Рихтер, Омепразол-Тева, Омепразол-ФПО, Омепрус, Омефез, Омизак, Омипикс, Омитокс, Ортанол, Оцид, Пептикум, Плеом-20, Промез, Ромесек, Сопрал, Улзол, Улкозол, Ультоп, Хелицид, Хелол, Цисагаст

  Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч.

Аналоги: Ацидекс, Ацилок, Гертокалм, Гистак, Зантак, Зантин, Зоран, Раниберл 150, Ранигаст, Ранисан, Ранитал, Ранитидин СЕДИКО, Ранитидин Софарма, Ранитидин-АКОС, Ранитидин-Акри, Ранитидин-Акрихин, Ранитидин-ЛекТ, Ранитидин-Ферейн, Ранитидина гидрохлорид, Ранитидина таблетки, Ранитин, Ранитин™, Рантак, Рэнкс, Улкодин, Улкосан, Ульран

Оказывает антацидное, противоязвенное, стимулирующее перистальтику кишечника действие.

Нейтрализует соляную кислоту желудочного сока.

Ионы магния повышают осмотическое давление в просвете кишечника, увеличивают объем и ускоряют пассаж кишечного содержимого.

При приеме внутрь практически не всасывается.

Нормализует и активирует обменные процессы. Оказывает спазмолитическое, антиаритмическое и антиагрегантное действие.

Регулирует процессы переноса, хранения и утилизации энергии, синтез белка и нуклеиновых кислот, ионный баланс в мышцах, в том числе в миокарде.

Аналоги: Аддитива Магний, Магния карбонат основной

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных грамотрицательных анаэробов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Gardnerella vaginalis, Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных анаэробных микроорганизмов: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.

В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori(амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (дисульфирамоподобное действие), стимулирует репаративные процессы.

Аналоги: Бацимекс, В*Эрготекс ГМф8001 (Маннитол), В*Эрготекс ФАРМ 004 (Метронидазол), Дефламон, Клион, Метровагин, Метровит, Метрогил, Метроксан, Метролакэр, Метрон, Метронидазол в/в Браун, Метронидазол Никомед, Метронидазол-АКОС, Метронидазол-Альтфарм, Метронидазол-ЛекТ, Метронидазол-Тева, Метронидазол-УБФ, Метронидазол-Ф, Метронидазол-Ципла, Метронидазол-ЭСКОМ, Метронидазола гемисукцинат, Метронидазола гемисукцинат для инъекций, Метронидазола таблетки 0,25 г, Метронидал, Метросептол, Нирмет, Орвагил, Розамет, Розекс, Сиптрогил, Трихо-ПИН, Трихоброл, Трихопол, Трихосепт, Флагил, Эдгил, Эфлоран

Нарушает формирование комплекса между РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Успешно борется с грамположительными микроорганизмами, в том числе с продуцирующими пенициллиназу штаммами. Назначают, если есть противопоказания к назначению пенициллина. Успешно борется с возбудителями венерической и паховой лимфогранулемы. К группе тетрациклинов устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А

Аналоги: Тетрациклин-АКОС, Тетрациклин-ЛекТ

Фамотидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Фамотидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина.

Аналоги: Гастероген, Гастросидин, Пепсидин, Ульфамид, Фамопсин, Фамосан, Фамотел, Фамотидин, Фамотидин ШТАДА, Фамотидин-ICN, Фамотидин-OBL, Фамотидин-АКОС, Фамотидин-Акри, Фамотидин-Апо