0
аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9) болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (B20-B24) врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99) новообразования (C00-D48) осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99) отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96) симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99) травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98) эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90) Включено: анемия: - гипохромная - сидеропеническая D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая) Исключено: врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3) острая постгеморрагическая анемия (D62) D50.1 Сидеропеническая дисфагия D50.8 Другие железодефицитные анемии D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная Исключено: дефицит витамина B12 (E53.8) D51.0 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора D51.1 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией D51.2 Дефицит транскобаламина II D51.3 Другие витамин-B12-дефицитные анемии, связанные с питанием D51.8 Другие витамин-B12-дефицитные анемии D51.9 Витамин-B12-дефицитная анемия неуточненная D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием D52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX). D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная Включено: мегалобластная анемия, неподдающаяся лечению витамином B12 или фолатами D53.0 Анемия вследствие недостаточности белков Исключено: синдром Леша - Нихена (E79.1) D53.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках Исключено: болезнь Ди Гульельмо (C94.0) D53.2 Анемия, обусловленная цингой Исключено: цинга (E54) D53.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием Исключено: недостаточность питания без упоминания об анемии, такая как: - дефицит меди (E61.0) - дефицит молибдена (E61.5) - дефицит цинка (E60) D53.9 Анемия, связанная с питанием, неуточненная Исключено: анемия БДУ (D64.9) Исключено: ферментдефицитная анемия, вызванная лекарственными средствами (D59.2) D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) D55.1 Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена D55.2 Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов D55.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов D55.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений D55.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная D56.0 Альфа - талассемия Исключено: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (P56.-) D56.1 Бета - талассемия D56.2 Дельта - бета - талассемия D56.3 Носительство признака талассемии D56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина (НПФГ) D56.8 Другие талассемии D56.9 Талассемия неуточненная Исключено: другие гемоглобинопатии (D58.-) серповидно - клеточная бета - талассемия (D56.1) D57.0 Серповидно - клеточная анемия с кризом D57.1 Серповидно - клеточная анемия без криза D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно - клеточные нарушения D57.3 Носительство признака серповидно - клеточности D57.8 Другие серповидно - клеточные нарушения D58.0 Наследственный сфероцитоз D58.1 Наследственный эллиптоцитоз D58.2 Другие гемоглобинопатии Исключено: болезнь Hb-M (D74.0) метгемоглобинемия (D74.-) наследственное персистирование фетального гемоглобина (D56.4) полицитемия, связанная с высотой (D75.1) семейная полицитемия (D75.0) D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии D58.9 Наследственная гемолитическая анемия неуточненная D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия При необходимости идентифицировать лекарственный препарат используют дополнительный код внешних причин (класс XX). D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии Исключено: гемолитическая болезнь плода и новорожденного (P55.-) пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6) синдром Эванса (D69.3) D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия D59.3 Гемолитико - уремический синдром D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX). D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы - Микели) Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.3) D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.3) D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная Включено: красноклеточная аплазия (взрослых) (приобретенная) (с тимомой) D60.0 Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия D60.1 Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия D60.8 Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии D60.9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная Исключено: агранулоцитоз (D70) D61.0 Конституциональная апластическая анемия D61.1 Медикаментозная апластическая анемия D61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами D61.3 Идиопатическая апластическая анемия D61.8 Другие уточненные апластические анемии D61.9 Апластическая анемия неуточненная Исключено: врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3) других рубриках D63.0* Анемия при новообразованиях (C00-D48+) D63.8* Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках Исключено: рефрактерная анемия: - БДУ (D46.4) - без сидеробластов (D46.0) - с избытком бластов (D46.2) - - с трансформацией (D46.3) - с сидеробластами (D46.1) D64.0 Наследственная сидеробластная анемия D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями При необходимости идентифицировать заболевание используют дополнительный код. D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами D64.3 Другие сидеробластные анемии D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия Исключено: болезнь Ди Гульельмо (C94.0) синдром Блекфена - Дайемонда (D61.0) D64.8 Другие уточненные анемии D64.9 Анемия неуточненная Исключено: синдром дефибринации (осложняющий): - аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1) - беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) - у новорожденного (P60) Исключено: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0) Исключено: осложняющие: - аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1) - беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) D68.0 Болезнь Виллебранда Исключено: дефицит фактора VIII: - БДУ (D66) - с функциональным нарушением (D66) ломкость капилляров наследственная (D69.8) D68.1 Наследственный дефицит фактора XI D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами При необходимости идентифицировать используемый антикоагулянт используют дополнительный код внешних причин (класс XX). D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания Исключено: недостаточность витамина K у новорожденного (P53) D68.5 Первичная тромбофилия (добавленная подрубрика) D68.6 Другая тромбофилия (добавленная подрубрика) D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное Исключено: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0) идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3) криоглобулинемическая пурпура (D89.1) молниеносная пурпура (D65) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1) D69.0 Аллергическая пурпура D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов Исключено: болезнь Виллебранда (D68.0) D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура D69.4 Другие первичные тромбоцитопении Исключено: преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0) синдром Вискотта - Олдрича (D82.0) тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2) D69.5 Вторичная тромбоцитопения При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX). D69.6 Тромбоцитопения неуточненная D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее заболевание, используют дополнительный код внешних причин (класс XX). Исключено: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5) Исключено: базофилия (D75.8) иммунные нарушения (D80-D89) нейтропения (D70) предлейкоз (синдром) (D46.9) D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов Исключено: Синдром Чедиака - Хигаси (-Стейнбринка) (E70.3) D72.1 Эозинофилия D72.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное D73.0 Гипоспленизм Исключено: аспления (врожденная) (Q89.0) D73.1 Гиперспленизм Исключено: спленомегалия: - БДУ (R16.1) - врожденная (Q89.0) D73.2 Хроническая застойная спленомегалия D73.3 Абсцесс селезенки D73.4 Киста селезенки D73.5 Инфаркт селезенки Исключено: травматический разрыв селезенки (S36.0) D73.8 Другие болезни селезенки D73.9 Болезнь селезенки неуточненная D74.0 Врожденная метгемоглобинемия D74.8 Другие метгемоглобинемии D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная Исключено: гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2) лимфаденит: - БДУ (I88.9) - брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0) - острый (L04.-) - хронический (I88.1) увеличение лимфатических узлов (R59.-) D75.0 Семейный эритроцитоз Исключено: наследственный овалоцитоз (D58.1) D75.1 Вторичная полицитемия Исключено: полицитемия: - истинная (D45) - новорожденного (P61.1) D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз Исключено: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3) D75.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная Исключено: болезнь Леттерера - Сиве (C96.0) злокачественный гистиоцитоз (C96.1) ретикулоэндотелиоз или ретикулез: - гистиоцитарный медуллярный (C96.1) - злокачественный (C85.7) - лейкемический (C91.4) - липомеланотический (I89.8) - нелипидный (C96.0) D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией При необходимости идентифицировать инфекционный возбудитель или болезнь используют дополнительный код. D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы дефекты в системе комплемента иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) саркоидоз Исключено: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9) болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (B20-B24) функциональные нарушения полиморфно - ядерных нейтрофилов (D71) D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина A (IgA) D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G (IgG) D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина M (IgM) D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM) D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей D80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный Исключено: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0) D81.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом D81.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием T- и B-клеток D81.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием B-клеток D81.3 Дефицит аденозиндезаминазы D81.4 Синдром Незелофа D81.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы D81.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости D81.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости D81.8 Другие комбинированные иммунодефициты D81.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный Исключено: атактическая телеангиэктазия (Луи - Бар) (G11.3) D82.0 Синдром Вискотта - Олдрича D82.1 Синдром Ди Георга D82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей D82.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна - Барр D82.4 Синдром гипериммуноглобулина E (IgE) D82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами D82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов (LFA-1) D84.1 Дефект в системе комплемента D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения D84.9 Иммунодефицит неуточненный D86.0 Саркоидоз легких D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов D86.3 Саркоидоз кожи D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций D86.9 Саркоидоз неуточненный Исключено: гиперглобулинемия БДУ (R77.1) моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-) D89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия D89.1 Криоглобулинемия D89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная D89.3 Синдром иммунной реконструкции (добавленная подрубрика) D89.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, Неуточненное |
