C. Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы

Рубрика «Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы», код C, состоит из следующих частей:

C01. Препараты для лечения заболеваний сердца

C02. Антигипертензивные препараты

C03. Диуретики

C04. Периферические вазодилататоры

C05. Ангиопротекторы

 
C07. Бета-адреноблокаторы

C08. Блокаторы кальциевых каналов

 
C09. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

C10. Гиполипидемические препараты

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется. Получают симвастатин синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus

Аналоги: Аллеста, Акталипид®, Атеростат®, Атролип, Вабадин®, Вазилип®, Вазостат-Здоровье, Веро-Симвастатин, Зокор®, Зокор® форте, Зорстат®, Зоста, Овенкор, СимваГЕКСАЛ®, Симвакол, Симвакор®-Дарница, Симвалимит®, Симвастат, Симвастатин Алкалоид, Симвастатин Зентива, Симвастатин Пфайзер, Симвастатина гранулы, Симвастатин Ликонса 10, Симвастатин Ликонса 20, Симвастатин Ликонса 40, Симвастатин-СЗ, Симвастатин-Апо, Симвастатин-Тева, Симвастатин-Чайкафарма, Симвастол®, Симватин®, Симвор®, Симгал, Симло®, Синкард, Холвасим

Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия); алкалоид, получаемый из различных видов эфедры (Ephedra L.) семейства эфедровых (Ephedraceae). Эфедрин, содержащийся в растениях, является левовращающим изомером. Синтетически получен рацемат, уступающий по активности левовращающему изомеру.

После введения эфедрина происходит возбуждение альфа - и бета-адренорецепторов: действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, эфедрин способствует выделению медиатора норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, он оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы.

Стимулирует деятельность сердца (увеличивает частоту и силу сокращений), облегчает AV-проводимость, повышает АД, вызывает бронхолитический эффект, подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок (не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление), повышает тонус скелетных мышц, вызывает гипергликемию.

В отличие от эпинефрина эффект эфедрина развивается медленно, но продолжается более длительно. При повторном введении эфедрина с небольшим интервалом (в 10-30 мин) его прессорное действие быстро снижается - возникает тахифилаксия (быстрое привыкание), связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях.

Эфедрин стимулирует ЦНС, по психостимулирующему действию близок к фенамину.

Тормозит активность МАО и КОМТ.

Аналоги: Эфедрина гидрохлорид, Эфедрина гидрохлорида раствор для инъекций 5%

Сердечный гликозид. Оказывает положительное инотропное действие. Это обусловлено прямым ингибирующим действием на Na+/K+-АТФ-азы на мембране кардиомиоцитов, что приводит к увеличению внутриклеточного содержания ионов натрия и, соответственно, снижению ионов калия. Повышенное содержание ионов натрия вызывают активацию натрий-кальциевого обмена, повышению содержания ионов кальция, вследствие чего повышается сила сокращения миокарда.

Аналоги: Дигоксин Гриндекс, Дигоксин ТФТ, Новодигал™, Дигоксин-Н.С, Дигоксин Никомед, Дигоксин Софарма, Дигоксин-Здоров'я

Троксевазин (троксерутин) представляет собой смесь гидроксиэтиловых производных рутина, в которой преобладает тригидроксиэтилрутозид, проявляющий Р-витаминную активность. Активный компонент включен в гидрофильную среду, создающую условия для оптимального освобождения и резорбции лекарственного средства. Препарат уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие.

Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, улучшает трофические нарушения при варикозном синдроме. Препарат обладает хорошей кожной переносимостью и не обладает сенсибилизирующим эффектом.

Аналоги: Лиотон, Троксевенол, Троксерутин, Троксерутин ВетПром, Троксерутин Врамед, Троксерутин Зентива, Троксерутин Лечива, Троксерутин-МИК

Инозин относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Препарат является предшественником синтеза пуриновых нуклеотидов: аденозинтрифосфата и гуанозинтрифосфата.

Оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии аденозинтрифосфата.

Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови.

Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Аналоги: Инозие-Ф, Инозие-Ф, Инозин, Инозин-Эском, Рибоксин буфус, Рибоксин Буфус, Рибоксин-Виал, Рибоксин-ЛекТ, Рибоксин-Ферейн, Рибоксина раствор для инъекций, Рибоксина таблетки, Рибонозин