Биосинтез / Biosintez

История ОАО «Биосинтез» начинается с 1955 года, когда на окраине города Пензы начали расти сразу несколько корпусов будущего завода, а уже через 4 года, в октябре 1959 года   была выпущена первая продукция предприятия - антибиотик биомицин и витамин В12. Этот день стал днем рождения завода.

 

В последующие годы завод интенсивно развивал производство субстанций методом микробиологического синтеза,  и стал одним из крупнейших предприятий фармацевтической промышленности Советского Союза. Субстанции олеандомицина, тетрациклина, нистатина, гелиомицина, фузидина, леворина, гризеофульвина, рибоксина и ряда других препаратов отличались высоким качеством и стабильностью. В 1986 году начал функционировать и постепенно наращивать мощность комплекс по выпуску субстанций из животного и растительного сырья: инсулина, гепарина, панкреатина, экстракта валерианы, нуклеината натрия. 

 

Проект развития завода предусматривал не только производство субстанций, но и готовых лекарственных средств в различных лекарственных формах, и первая из них – таблетки, была освоена всего через два года после рождения предприятия, в 1961 году.

 

1971 год ознаменовал начало производства стерильных лекарственных форм - в этом году были открыты комплексы по выпуску инфузионных растворов в бутылках стеклянных  и порошков для инъекций.  В 1998 году перечень стерильных лекарственных форм был дополнен инъекционными растворами в ампулах. 

 

В 1996 году предприятие открыло еще одно новое направление: производство мягких лекарственных форм: мазей, кремов, гелей в алюминиевых тубах и суппозиториев.

 

С падением рынка субстанций в середине 90-х годов прошлого века, ОАО «Биосинтез» было вынуждено бороться за выживание предприятия и коллектива, и только резкое увеличение номенклатуры выпускаемых готовых лекарственных средств ( в три за 5 лет), позволило сохранить свои позиции на фармацевтическом рынке. 

 

Качество выпускаемой продукции всегда было главной задачей  предприятия, и в 2002 году был построен новый  лабораторный комплекс отдела контроля качества, аттестованный Минздравом России на техническую компетентность. 

 

С 2005 года начался активный процесс модернизации основных производств.

 

Так, в  2006 году в соответствии с планом технического перевооружения  введен в эксплуатацию новый участок фасовки и упаковки таблеток в блистеры. 

 

В 2007 году организовано производство порошков для инъекций цефалоспоринового ряда, сертифицированное  в соответствии с требованиям GMP ЕС.

 

Несмотря на резкое снижение объемов производства субстанций, ОАО «Биосинтез» продолжает выпуск  ряда из них, как для собственных нужд, так и для продажи на экспорт в страны дальнего зарубежья. Особенным спросом пользуются субстанции антибиотиков фузидиевой кислоты и фузидина натрия, производство которых аттестовано на соответствие GMP экспертами Европейского Директората по качеству медикаментов (EDQM), а качество подтверждено Сертификатами соответствия требованиям Европейской Фармакопеи. 

 

В настоящее время ОАО «Биосинтез» входит в число 10  крупнейших фармацевтических предприятий России. По итогам 2009 года предприятие заняло первое место по поставкам продукции в упаковках на госпитальный рынок, занимая 30% рынка порошков для инъекций и около 15% рынка инфузионных растворов и инъекционных растворов в ампулах. Продукция ОАО «Биосинтез» зарегистрирована в 12 странах СНГ и Республиках бывшего Советского Союза. В 2009 году Министерство промышленности и торговли РФ признало ОАО «Биосинтез» победителем  конкурса на звание лучшего экспортера в номинации "Самый динамично развивающийся экспортер" фармацевтической промышленности, в 2010 и  2011 году предпритие получило звание "Лучший экспортер" фармацевтической отрасли, а в 2012 году  - "Лучший экспортер в страны СНГ".  История предприятия пишется и сегодняшними делами.

 

 

 

440033 Пенза, Дружбы ул. 4

 

Тел.: (8412) 58-33-31, 58-33-22
Факс: (8412) 57-72-49, 57-73-29
E-mail: biosale@tl.ru, bio@tl.ru
http://www.biosintez.com

 

Центр продаж в Москве
Тел.: (495) 515-20-99, 515-21-99